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(資料圖)

稀釋涂布平板菌落計數法公式，高中生物為什么稀釋涂布平板法統計的菌落數往往比活菌的實際數目這個很多人還不知道,現在讓我們一起來看看吧！

1、稀釋涂布平板法得到的稀釋菌落中會存在兩個或者多個細菌粘合在一起的情況，在讀書時往往產生誤差，統計的菌落數往往比活菌的實際數目低。

2、稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落，即是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。

3、計數時，首先將待測樣品制成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，但實際操作中往往會出現菌落粘合在一起的情況。

4、擴展資料：涂抹平板計數法操作注意事項：涂抹平板計數法與混合法基本相同，所不同的是先將培養基熔化后趁熱倒入無菌平板中，待凝固后編號，然后用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊脂平板上（每個編號設三個重復）。

5、再用無菌刮鏟將菌液在平板上涂抹均勻，每個稀釋度用一個滅菌刮鏟，更換稀釋度時需將刮鏟灼燒滅菌。

6、在由低濃度向高濃度涂抹時，也可以不更換刮鏟。

7、將涂抹好的平板平放于桌上20—30min，使菌液滲透入培養基內，然后將平板倒轉，保溫培養，至長出菌落后即可計數。

8、參考資料來源：百度百科-涂布平板法。

本文到此分享完畢，希望對大家有所幫助。